鱟試劑是從鱟的血液中提取出的凍干試劑，可以與細菌內(nèi)毒素發(fā)生凝集反應。除了內(nèi)毒素，鱟試劑還與某些β-葡聚糖反應，產(chǎn)生假陽性結果。如遇含有β-葡聚糖的樣品，可使用去G因子鱟試劑或G因子反應抑制劑來排除鱟試劑與β-葡聚糖的反應。博康鱟試劑特異性能高，通過光密度曲線和反應速率，可實現(xiàn)對“細菌內(nèi)毒素"與“β-D葡聚糖"鑒別。

博康鱟試劑的產(chǎn)品規(guī)格：裝量：0.1ml，0.5ml，0.6ml，1.2ml，2.2ml，3.2ml 靈敏度：1.0EU/ml，0.50EU/ml，0.25EU/ml，0.125EU/ml，0.06EU/ml，0.03EU/ml

鱟試劑的用途：

1.制藥工業(yè):用于注射用水細菌內(nèi)毒素檢測及滅菌柜消毒效果驗證。

2.藥品檢驗:用于注射藥品、生物制品、放射性（xing）藥品、血液制品的細菌內(nèi)毒素檢測。

3.醫(yī)療器械:用于注射器具、輸血器具及透析用水等細菌內(nèi)毒素檢測。

鱟試劑的技術特點：

  本產(chǎn)品特異性高，在試管凝膠檢查，僅與細菌內(nèi)毒素反應，不與葡聚糖類物質(zhì)反應；可避免假陰性或假陽性的干擾。

  使用方法詳見說明書。

中國藥典《1143 細菌內(nèi)毒素檢查法》 節(jié)選：

方法1    凝膠法

凝膠法系通過鱟試劑與內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應的原理進行限度檢測或半定量檢測內(nèi)毒素的方法。

　　鱟試劑靈敏度復核試驗    在本檢查法規(guī)定的條件下，使鱟試劑產(chǎn)生凝集的內(nèi)毒素的最（zui）低濃度即為鱟試劑的標示靈敏度，用EU/ml表示。當使用新批號的鱟試劑或試驗條件發(fā)生了任何可能影響檢驗結果的改變時，應進行鱟試劑靈敏度復核試驗。